害怕染色体检查有问题,怀孕检查染色体有问题,宝宝能要吗?

9 13易位自然妊娠成功生出健康孩子的概率为1/18，其中1/18有遗传异常染色体 8/9全部流产。染色体有一定数量的基因按一定顺序排列。如果染色体的完整性由于某种内在或外在的原因而被破坏，就会引起一种疾病，这种疾病称为染色体病。染色体异常也称为染色体扭曲，包括染色体数量异常和染色体结构扭曲。(1 )/ -0/数目异常:细胞内染色体的数目和形态(结构)相对稳定但易变。

至于染色体，结构变化一般不到1%。染色体异常数引起的疾病包括常见的染色体先天性白痴等异常疾病，孩子的核型往往是47，XX(XY)， 21，也就是说比正常人多了一个21号-0，这种核型也叫21三体。性别数染色体异常引起的疾病有:①先天性睾丸发育不全。患者的核型为47，XXY。还有1/3的人有46，XY/47，XXY嵌合体。

male染色体-2/包括哪些项目染色体-2/显微镜下用末梢血观察结构和数量染色体。正常男性染色体的核型为44 染色体加2 染色体X和y，检查，在报道中常以46和XY表示。正常女性的常数染色体与男性相同，性别染色体是两个XX，通常用46，XX表示。46表示染色体的总数，大于或小于46都属于染色体。遗漏性别染色体常以o表示。

二是精浆生物化学检查:分析有助于了解附睾、前列腺、精囊的功能。第三是微生物检查:男性泌尿和生殖系统感染常导致男性不育。与男性泌尿生殖系统感染相关的病原微生物包括细菌、病毒、螺旋体、支原体、衣原体等。，常见的还有淋球菌、腺样体、沙眼衣原体等。第四是内分泌学检查:检测男性性功能和生殖功能，这是男性不育的一大原因。内分泌学检查主要是关于性激素T、FSH、LH、PRL、E2和各种范宁试验的作图，比如HCG刺激试验。

问题1:怎么办染色体-2/ 1。关于染色体一般两种情况需要查染色体:男方多次* * *定期/10。有两次及以上自然流产史，尤其是早期流产(怀孕3个月内)。怀孕期间，约7%有自然流产，可以认为是优胜劣汰；但在反复流产(有两次以上(含两次)自然流产史)，尤其是早期流产(怀孕三个月内)的情况下，需要做进一步检查明确流产原因:胎儿染色体约50%是异常的，其余可能与女方子宫环境有关，部分可能有关联。

46雄性为XY#47，胚胎停止发育甚至不育等。来自染色体，XX占92%#47:正常人类染色体是22对正常染色体和1对性，)后一对一般分为XX和XY。前者是女性，后者是男性，也就是说，如果一个正常的女性是XX/47，那就是性染色体少一对，经常染色体多一对(也就是4623对)；46?45描述性染色体正常染色体缺一(即43 21半)。