13三体综合征多少周检查,三体综合征多少为正常?

用于检测21-0 综合征(唐氏综合征)、18 三体 综合征(爱德华兹-)。唐氏综合征综合征的病因是患者的第21号染色体上多了一条染色体，所以称为21三体-1/，三体证候分类:内科/疾病问题描述:请给出13、18、21 三体证候的中文名称及表现，谢谢。

几项检查必须按时间进行。三个月的NT，六个月的唐斯和四维，孕晚期的每月b超都很重要。一定要按照医生检查的要求准时。1.孕12周，建档，检查测体重血压，听宝宝心跳，做尿检，身体各部位抽血，检查子宫大小，做“胎颈透明区”筛查2。怀孕1316周。超声波检查4。妊娠2124周筛查妊娠期糖尿病5。怀孕2528周，6点验血。孕2932周，预防子痫前期7.3335周，超声检查，胎心监护8.36周，以后每周。

无创DNA产前筛查技术是在妊娠第12 ~ 24周直接抽取母体血液5ml，利用母体血浆中游离的胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21-0 综合征(唐氏综合征)、18 三体 综合征(爱德华兹-)。安康亲子鉴定中心能做的技术，可以大大减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺刺激导致流产等伤害。

怀孕期间，孕妈妈们有一个重要的检查唐诗综合筛选。一些母亲不想接受唐氏综合征筛查，因为这很麻烦。我想小心翼翼的告诉妈妈们，为了胎儿的安全，一定要这么做。如果没有问题，对自己来说也是一颗定心丸，你说呢？我女儿怀孕17周了。她去医院做产前常规检查让医生做“唐氏筛查”。在美国，唐氏筛查是常规检查，也是必要的产前程序检查。

女儿给我打电话问我，我说:“我一定要做！”“唐氏综合征综合征在医学上叫21 三体 综合征也叫先天性愚型。人体细胞的染色体数目应该是23对(46)，一半来自父亲，一半来自母亲。正常人有22对常染色体，另一对是决定性别的性染色体。唐氏综合征综合征的病因是患者的第21号染色体上多了一条染色体，所以称为21三体-1/。