13三体综合征多少周检查,三体综合征多少为正常?

无创产前基因检测的合适时间是怀孕12周到24周之间。一般可以先做唐氏筛查，唐氏筛查有问题可以做无创筛查。无创DNA产前检测可以做几个星期。自从卢煜明教授研发出无创DNA产前检测技术以来，无创DNA吸引术已经引起了大部分孕妈妈的关注，但是新孕妈妈们对无创DNA产前检测的了解仍然不多，甚至不知道无创更新的很多升级。

着眼于这些问题，又着眼于什么是卓瑞姆胎儿全染色体检测。产前检查的时候，现在多了一个建议，对高龄孕妈妈和唐筛查高危孕妈妈做无创DNA产前检测。因为无创DNA产前检测是采集产妇外周血，然后提取胎儿游离DNA进行检测，这种检测方式不会对胎儿产生任何影响。有学过生物学的人说要查3对染色体，那另外20对呢？而且他们有一些风险，也对孕妈妈和家人造成伤害。

唐氏筛查是通过提取孕妇血清，检测母体血清中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度，结合采血时孕妇的预产期、年龄、体重和孕周，计算出生育唐氏婴儿危险系数的检测方法。唐氏儿童智力低下严重，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人长期照顾，会给家人造成很大的精神和经济负担。你的唐氏综合征筛查提示高风险，说明生出唐氏综合征的可能性很大。需要进一步的羊水穿刺和胎儿染色体检查来确定是否存在唐氏综合征。

无创DNA属于无创检查，无创伤，无风险，不会导致流产。它是通过抽取某种血液检测出来的新技术，对母亲和孩子没有危险。这个检查不是诊断先天性心脏病的好选择。指导:最好的先天性心脏病检查是彩色多普勒超声心动图检查。如果想排除先天性心脏病，建议去正规医院就医。医生要进行心脏听诊和彩色多普勒超声心动图检查检查，然后根据检查的结果做出决定。

这个问题太专业了。祝你一切顺利。这是你需要知道的唐氏筛查。首先，AFP(甲胎蛋白)是一种分子量为640，007，000道尔顿的胎儿特异性球蛋白，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可以防止胎儿被母体排斥。AFP在妊娠前12个月由卵黄囊合成，其次是胎儿肝脏，少量AFP也可在胎儿消化道合成进入胎儿血液循环。

分类:医学/疾病问题描述:请给出13，18，21 三体综合征的中文名称和表现，谢谢。分析:21 三体综合征:又名唐氏综合征，在中国又称为先天性愚型，是最常见的严重出生缺陷之一，临床表现为:患者面部比较特殊，眼睛上翘，鼻子扁平，舌头经常伸出，有肌无力和贯穿手。绝大多数患者为重度智障，并伴有各种器官异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等，18三体综合征(18三体综合征，Edwardssyndrome)是继先天性白痴之后的第二个常见染色体三体sign。