重症肌无力的检查

检查1.新斯的明试验成人通常使用1 ~ 1.5毫克的新斯的明肌肉注射。如果注射后10 ~ 15分钟内症状改善，30 ~ 60分钟内达到高峰，持续23小时，说明新斯的明试验阳性。2.胸腺CT和MRI可发现胸腺增生或胸腺瘤，必要时应进行增强扫描进一步明确。3.重复电刺激重复神经电刺激是一种常用的方法，具有诊断价值检查。用电极刺激运动神经，记录肌肉反射电位的振幅。如果患者的肌电位逐渐下降，提示神经肌肉接头处有病变的可能。

1，检查每日波动检查是诊断的重点之一重症 肌无力。患者病情表现为运动后加重，休息后缓解，症状反复。眼肌型患者-1肌无力早上可以像正常人一样用眼睛赚很多钱，但是一段时间后，眼皮会不由自主地下垂，到了晚上，再怎么努力也睁不开。通过患者晨光和黄昏的严重程度以及休息后症状的严重程度来观察日常波动是一个重要的内容。

去正规医院做相关工作检查。去医院检查。根据临床特点，症状明显的本病不难诊断。肌肉疲劳试验，如反复睁眼闭眼、握拳或双上肢水平抬起，可使肌无力更明显，有助于疾病的诊断。以下检查:新斯的明试验或氯化腾西龙试验电生理检查，血清。药物试验(①新斯的明试验②腾西龙氯化物试验等。);电生理学检查；

血清检查(血清中抗AchRAb的测定)；胸腺影像检查；肌肉活检-1 肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。主要临床表现为部分或全部骨骼肌无力疲劳活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状缓解。建议去专科医院进行科学合理的治疗，对患者的病情有一个科学合理的治疗。

1。血常规，尿常规，脑脊液检查都正常。胸部X线显示15%的MG患者，尤其是40岁以上的患者有胸腺瘤，胸部CT可以发现除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。2.血清自身抗体谱检查(1)血清AchRAb的测定:MG患者AchRAb滴度明显升高，国外报道的阳性率为70% ~ 95%，是一种高度敏感和特异的诊断试验。(2)不建议将AchR结合抗体(ACRBINGAB)作为筛查试验，在13%的LambertEaton肌无力syndrome患者中也发现了这种抗体或横纹肌自身抗体。

1.肌肉疲劳试验(Jolly test)受累的随意肌快速反复收缩。如果连续眨眼50次，可以看到眼裂逐渐变小；使患者仰视30 ~ 40次，可见胸锁乳突肌收缩力逐渐减弱，仰视有无力；抬起你的手臂或向上凝视几分钟。如果有暂时性瘫痪或肌无力明显加重，休息后恢复者为阳性。如果咀嚼肌力量较弱，咀嚼动作可重复30次以上。比如肌无力加重，疲劳试验阳性。

可以使用仪器检查。重症 肌无力当前检查方法主要有:1，肌电图:重复刺激尺神经、正中神经或副神经，90%的患者会出现阳性结果；2.乙酰胆碱受体抗体检测:送检血样；3.胸腺CT 检查:了解胸腺有无增生，有无胸腺瘤；4.其他检查:甲状腺功能检查，T检验，因为部分-1肌无力患者可能有甲亢，所以甲状腺功能检查有时是需要的。